注冊(cè)證號(hào)

國(guó)械注準(zhǔn)20193080666

適用范圍

該產(chǎn)品可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語音/動(dòng)畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療，用于救治無反應(yīng),、無呼吸或呼吸不正常,、無循環(huán)跡象的疑似心臟驟?；颊撸ǔ扇撕蛢嚎苹颊撸?。該產(chǎn)品在公眾場(chǎng)所或醫(yī)療場(chǎng)所中使用，應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動(dòng)體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用,，或者由接受過基本生命支持和高級(jí)生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用,，或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。

結(jié)構(gòu)及組成

該產(chǎn)品由主機(jī),、一次性電池（LM34S002A,、LM34S003A型）、多功能電極片（MR60,、MR61,、MR62、MR63,、MR64型,，一次性使用，制造商：Leonhard Lang GmbH）,。

注冊(cè)信息

參考信息

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產(chǎn)品彩頁

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溫馨提示

1.該產(chǎn)品(半自動(dòng)體外除顫器 BeneHeart C1 C1A)可能含有禁忌內(nèi)容或者注意事項(xiàng)，具體詳見說明書,；
2.購買半自動(dòng)體外除顫器 BeneHeart C1 C1A或家用醫(yī)療器械,，消費(fèi)者應(yīng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用；
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