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液相色譜系統(tǒng) LC7000
梯度液相色譜儀 LC-600C
梯度液相色譜儀 LC600-A
ACQUITY UPC2 Trefoil的改性多聚糖固定相可提供寬的手性選擇性范圍,。ACQUITY UPC2 Trefoil AMY1,、Trefoil CEL1和Trefoil CEL2色譜柱提供手性分離的互補性,并為手性化合物的分離提供不同的保留特性,。通過混合使用*有利于調(diào)節(jié)手性識別的改性劑和添加劑,,可以進一步提高分離選擇性。這些色譜柱的設(shè)計目的是以更高的分離度和更快的速度來分離對映異構(gòu)體,、立體異構(gòu)體、代謝產(chǎn)物,、降解產(chǎn)物和雜質(zhì),。
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利用可靠、高性能,、低擴散的UPC2分析儀器,,并結(jié)合Trefoil手性固定相色譜柱,可以加快您方法開發(fā)的速度,。使用短的,、小粒徑色譜柱,結(jié)合精心挑選的少量助溶劑及與質(zhì)譜兼容的添加劑,,可以實現(xiàn)在2分鐘內(nèi)完成常規(guī)梯度的篩查,。
使用Trefoil色譜柱可以輕松地將傳統(tǒng)正相手性分離方法轉(zhuǎn)換到ACQUITY UPC2系統(tǒng)上,。原來許多方法都存在一些不足(如運行時間長),而且通常需要將含氯溶劑與購買和配制成本都很貴的THF或已烷聯(lián)合使用,。通過簡單的新方法開發(fā),,利用價格便宜且無毒的壓縮液態(tài)CO2作為主要流動相,便可擁有高成本效益的新方法,,并且可以和質(zhì)譜聯(lián)用以獲得更多信息,。
ACQUITY UPC2 Torus固定相以亞乙基橋雜化(BEH)顆粒(正在申報專利)的全新兩步官能團化技術(shù)為基礎(chǔ)。初始的鍵合階段提供了控制吸附劑保留特性的親水性表面,,并能夠盡量減少不必要的表面相互作用,,這種表面相互作用會導(dǎo)致一段時間后保留特性和選擇性的變化。官能團化的第二階段與每個Torus色譜柱的獨特選擇性和峰形特征有關(guān),。這些步驟的結(jié)果是產(chǎn)生一系列選擇性寬泛的固定相,,從而使色譜柱在整個生命周期都保持穩(wěn)定的色譜性能。
ACQUITY UPC2 Torus 2-PIC色譜柱設(shè)計用于常規(guī)分析,,是廣泛的化合物種類如各種酸堿性化合物分析的首選色譜柱,。與常規(guī)的2-乙基吡啶(2-EP)相比,Torus 2-PIC固定相提升了性能,,從而獲得更優(yōu)的峰形,、更長的保留時間以及創(chuàng)新的選擇性。此外,,這些色譜柱無論有無添加劑都可以保持多種化合物的優(yōu)異峰形,,從而為方法開發(fā)提供了更好的靈活性。
ACQUITY UPC2 Torus DEA色譜柱專為與Torus 2-PIC固定相正交而設(shè)計,,為后者提供互補的選擇性,,無論有無添加劑都可以為強堿性化合物提供卓越的峰形。
ACQUITY UPC2 Torus DIOL色譜柱的開發(fā)使Torus系列具有更廣泛的選擇性,。高密度二醇基表面鍵合具備與傳統(tǒng)的未鍵合硅膠相類似的色譜性能,,但增加了酸性或堿性添加劑使用時整體方法的穩(wěn)定性。
ACQUITY UPC2 Torus 1-AA色譜柱的設(shè)計目的是使其成為分離中性化合物(如極性和非極性固醇)和疏水性化合物(如脂質(zhì)和脂溶性維生素)的卓越選擇,。該色譜柱還為2-PIC相提供了正交選擇性(S>90),,在方法開發(fā)中非常實用。
疏水(親脂)化合物
游離脂肪酸
脂溶性維生素
脂質(zhì)
天然產(chǎn)物
固醇
BEH 2-EP(2-乙基吡啶)
——良好的保留特性,、峰形和選擇性
BEH
——增強與極性基團(如磷脂)的相互作用
CSH氟苯基
——良好的弱堿保留特性
——可改變酸性和中性化合物的洗脫順序
HSS C18 SB
——(用于制藥、食品和化工領(lǐng)域的)甘油酯分析
此外,,我們還擁有3.5 μm色譜柱,,為解決常規(guī)分析中的各種挑戰(zhàn)提供*大程度的靈活性。
UPC2質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品(QCRM)為監(jiān)測 ACQUITY UPC2系統(tǒng)的性能提供了簡便可靠的方法,。專為用于ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus色譜柱而設(shè)計,這四部分的組合根據(jù)以下關(guān)鍵色譜性能因素進行了優(yōu)化:
化合物分離良好,,色譜圖上流出范圍寬
包含測試手性分離能力的手性化合物
包含測試質(zhì)譜儀性能的可離子化化合物
400-034-1688
周一至周五 9:00-17:30(僅收市話費)
合規(guī)既生命!